【庆余年】百济神州一款靶向b7h4的抗体偶联药物获批临床试验 —
来源：尊龙登录-尊龙新版手机app下载 更新时间：2024-07-18 00:58:34
讯（记者张兆慧）7月15日，百济国家药监局尊龙新版手机app下载官网公示，神州试验百济神州申报的款靶抗体1类新药注射用bg-c9074获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。偶联庆余年
注射用bg-c9074是药物一款靶向b7h4的抗体偶联药物（adc）。2023年7月，获批钉钉百济神州与映恩生物达成一项超13亿美元的临床合作，从而获得该adc产品的百济全球开发和商业化权利。
b7h4是神州试验新近发现的b7家族成员之一，为一种在多种肿瘤中过度表达的款靶抗体细胞表面蛋白，可帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的偶联监测。研究表明，药物b7h4在三阴性乳腺癌（74%）、获批腾讯视频卵巢癌（77%）、临床子宫内膜癌（94%）和胆管癌（89%）中最常见，百济而在正常组织中的表达有限。此外，b7h4独立于pd-l1表达，通常在pd-l1阴性肿瘤中高表达，展示出区别于pd-1/l1的另一种免疫逃逸机制。这表明针对b7h7通路的疗法有望对pd-l1阴性/难治性患者发挥作用。
公开资料显示，百济神州已经于今年6月启动bg-c9074的1期临床研究，旨在评估该产品单药或联合抗pd-1单抗替雷利珠单抗治疗实体瘤的疗效、安全性、药代动力学等。
校对 杨利